Le génotype : qu’est ce qu’un allèle
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Qu’est ce qu’un allèle: conséquences d’une mutation (ou de l’ADN à la protéine).
Un gène est caractérisé par la place qu’il occupe dans le génome (le locus)
Pour nommer un gène, chaque organisme a ses propres règles de nomenclature utilisées par des spécialistes. On peut aussi utiliser une nomenclature plus générale qui convient dans tous les cas.
Règles générales d’écriture
Un gène est représenté par une lettre : b
Le gène b est constitué d’une portion d’ADN double brin dont la séquence (succession de bases) permet la synthèse d'un produit.
La séquence du second brin pouvant être déduite de celle du premier, par convention on ne représente qu’un brin (orienté 5'-3').
Si la portion d’ADN appartient à un gène qui code une protéine, il sera traduit, le brin non transcrit ayant la même séquence que l’ARNm avec les U remplacés par des T, puis traduit.
Dans la suite l’ARNm est omis.
Cette séquence est susceptible de variations. Chaque version de cette séquence constitue un allèle différent du gène b.
Chaque forme allélique est indiquée par la lettre du gène suivie du numéro de l’allèle en indice : b1
Parmi ces allèles il y en a un, le plus répandu dans la nature qui sert de référence. Il est noté b+ (il correpond souvent à la forme fonctionnelle du gène). Les autres sont nommés b1, b2, b3... En théorie, le nombre d'allèles possibles pour un gène est infini.
